Samsung вывела проверку апноэ сна на часах и кольце на три уровня: одобрение в Корее после разрешения FDA

Samsung объявила 28 октября, что улучшенная функция выявления апноэ сна получила одобрение MFDS в Корее — после того, как в июле она получила разрешение FDA в США. Раньше функция только сообщала, есть ли признаки апноэ сна умеренной или тяжёлой степени; теперь алгоритм искусственного интеллекта подсчитывает число нарушений дыхания за час сна и делит результат по частоте на три уровня: лёгкий, время от времени и частый.

Чтобы получить результат, нужно измерить не менее 5 часов сна дважды в течение 10 дней через приложение Samsung Health Monitor на устройстве Galaxy. Функция предназначена для взрослых от 18 лет, у которых апноэ сна ранее не диагностировали, и не заменяет профессиональную медицинскую диагностику и консультацию.

В Корее новая функция появится с ноября: сначала на Galaxy Watch Ultra2, Galaxy Watch9 и Galaxy Ring, а затем, после обновления программного обеспечения, на Galaxy Watch7 и Galaxy Watch8 с Wear OS 7.0 или новее. На Galaxy Watch4 и более новых моделях с Wear OS 5.0 или новее сохранится прежняя версия, которая только сообщает о наличии признаков.

Samsung отмечает, что по данным Национального фонда сна США, апноэ сна есть примерно у 25% мужчин и 10% женщин в США, причём многие об этом не знают. Первоначальная функция получила одобрение в Корее в сентябре 2023 года, разрешение FDA по процедуре De Novo — в феврале 2024 года, а одобрение в Бразилии — в 2025 году; сейчас функция доступна в 84 странах.